Vertriebspartneranmeldung
Übersicht der Studie
Eine vorklinische 28-tägige Studie von XanGo® identifizierte die Bioverfügbarkeit von Xanthonen, um festzustellen, wieviele Xanthone der Körper tatsächlich absorbiert und auf welche Art und Weise. Um die Menge des Alpha-Mangostin-Xanthons im Blutplasma zu messen wurde eine validierte Methode zur Xanthon-Analyse verwendet.
Forscher
Michael W. Pugh, B.S., Direktor der Produktentwicklungsabteilung von XanGo. Michael Pugh hat mehr als 15 Jahre Erfahrung in der Branche natürlicher Produkte und führt zur Zeit die Forschungs- und Entwicklungsabteilung bei XanGo, LLC. In dieser Kapazität hat Pugh Sicherheitsstudien implementiert, analytische Arbeiten und Validierungen begonnen, die Pharmakokinetik erstellt und die klinische Arbeit beaufsichtigt.
Charles River Laboratories, ein vorklinisches Labor, das 1947 gegründet wurde. Das Labor ist weltbekannt für seine Forschungsmodelle im Bereich der Sicherheit, der Pharmakokinetik und In-vitro-Arbeiten. Es beschäftigt 7.500 Angestellte, einschließlich 500 Forschern, darunter Doktoren, Doktoren der Medizin und Doktoren der Veterinärmedizin.
Methoden
Die validierte Plasmamethode verwendete die LC-MS/MS-Technik, um die Menge von Alpha-Mangostin im Plasma zu identifizieren und zu quantifizieren. Diese neue Analyse kann winzige Mengen wie 1 Nanogramm pro ml (ng/ml) messen.
Resultate
Die Forschung zeigt, dass der Körper Xanthone in niedrigen Dosen absorbiert und dass ein sehr hoher Xanthon-Konsum die Absorption sogar vermindert. Vorläufige Ergebnisse zeigten außerdem an, dass der längerfristige tägliche Konsum von XanGo das Niveau der Xanthone im Blut erhöht.
Die Studie zeigte insbesondere folgendes in Bezug auf das Alpha-Mangostin an:
Diese Studie stellt eine solide Grundlage für zukünftige klinische Tests bereit. Die preliminären Befunde zeigen auch, dass die künstliche Anreicherung eines Produkts mit Xanthonenextrakten das Produkt nicht aufwerten kann.
